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Prometrium Prometrium se utiliza para proteger el revestimiento del útero en ciertas mujeres que también están tomando estrógenos. Se utiliza para tratar ciertas mujeres que tienen no tienen un período menstrual debido a la progesterona disminuida en el cuerpo. Prometrium es una hormona. Funciona al cambiar el revestimiento del útero. Utilice Prometrium como lo indique su médico. Tomar Prometrium por vía oral con o sin comida. Si se olvida una dosis de Prometrium, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Prometrium. Prometrium tienda a 77 grados F (25 grados C) en un recipiente hermético, resistente a la luz. Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Prometrium fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La progesterona. NO utilice Prometrium si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Prometrium, a los cacahuetes usted tiene un historial de cáncer de mama, de ovario, revestimiento del útero, cuello del útero o la vagina; sangrado vaginal de causa desconocida; coágulos de sangre o problemas de coagulación; o enfermedad del hígado; usted ha tenido un aborto involuntario reciente; o si ha tenido un ataque al corazón o accidente cerebrovascular en el último año estás embarazada. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Prometrium. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene corazón o de los vasos sanguíneos problemas, problemas de sangrado, presión arterial alta, niveles altos de colesterol o lípidos, diabetes, problemas renales, asma, dolores de cabeza por migraña, o lupus si usted tiene un historial de convulsiones, depresión u otros problemas mentales o de humor, cáncer o el consumo de tabaco si usted tiene antecedentes familiares de coágulos de sangre Si tiene exceso de peso. Algunos medicamentos pueden interactuar con Prometrium. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Rifampicina, ya que puede disminuir la eficacia de Prometrium. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Prometrium puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Prometrium puede provocar somnolencia, mareos, visión borrosa o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Prometrium utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Este producto tiene el aceite de cacahuete en ella. No tome Prometrium si usted es alérgico a los cacahuetes. Pacientes con diabetes - Prometrium pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Prometrium puede aumentar el riesgo de desarrollar coágulos de sangre. Si va a someterse a una cirugía o tiene que permanecer en una cama o una silla durante un largo periodo de tiempo (como un viaje largo en avión), notifique a su médico de antemano. pueden ser necesarias precauciones especiales en estas circunstancias, mientras que usted está tomando Prometrium. Prometrium puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Prometrium. Las pruebas de laboratorio, incluidos los autoexámenes mamarios mensuales, exámenes de mama anuales, frotis de Papanicolaou y exámenes pélvicos, se pueden realizar mientras se utiliza Prometrium. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Prometrium no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: No utilice Prometrium si está embarazada a menos que su médico le indique lo contrario. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Prometrium se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Prometrium, consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: distensión abdominal; sensibilidad en los senos; diarrea; mareos; somnolencia; boca seca; retención de líquidos; dolor de cabeza; acidez; irritabilidad; dolor muscular; náuseas; dolor de estómago o calambres; cansancio; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); sangrado vaginal anormal; ojos saltones; tosiendo sangre; orina oscura; visión doble; desmayo; cálculos biliares; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión o preocupación); migraña; entumecimiento de un brazo o una pierna; dolor o bultos en el pecho; debilidad de un solo lado; golpeando en el pecho; convulsiones o temblores; dolor de estómago; problemas del habla; dolor de estómago, hinchazón o sensibilidad; repentina, dolor severo en el pecho o adormecimiento; repentina, dolor de cabeza severo; intenso y repentino, vómitos, mareos, o desmayo; fuerte dolor súbito o hinchazón en la pantorrilla o la pierna; falta de aliento repentina; hinchazón de los tobillos o los dedos; problemas de visión o cambios (incluyendo repentina, parcial o total pérdida de la visión); color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Prometrium (Agolutin) Prometrium se utiliza para proteger el revestimiento del útero en ciertas mujeres que también están tomando estrógenos. Se utiliza para tratar ciertas mujeres que tienen no tienen un período menstrual debido a la progesterona disminuida en el cuerpo. Prometrium es una hormona. Funciona al cambiar el revestimiento del útero. Utilice Prometrium como lo indique su médico. Tomar Prometrium por vía oral con o sin comida. Si se olvida una dosis de Prometrium, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Prometrium. Prometrium tienda a 77 grados F (25 grados C) en un recipiente hermético, resistente a la luz. Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Prometrium fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La progesterona. NO utilice Prometrium si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Prometrium, a los cacahuetes usted tiene un historial de cáncer de mama, de ovario, revestimiento del útero, cuello del útero o la vagina; sangrado vaginal de causa desconocida; coágulos de sangre o problemas de coagulación; o enfermedad del hígado; usted ha tenido un aborto involuntario reciente; o si ha tenido un ataque al corazón o accidente cerebrovascular en el último año estás embarazada. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Prometrium. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene corazón o de los vasos sanguíneos problemas, problemas de sangrado, presión arterial alta, niveles altos de colesterol o lípidos, diabetes, problemas renales, asma, dolores de cabeza por migraña, o lupus si usted tiene un historial de convulsiones, depresión u otros problemas mentales o de humor, cáncer o el consumo de tabaco si usted tiene antecedentes familiares de coágulos de sangre Si tiene exceso de peso. Algunos medicamentos pueden interactuar con Prometrium. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Rifampicina, ya que puede disminuir la eficacia de Prometrium. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Prometrium puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Prometrium puede provocar somnolencia, mareos, visión borrosa o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Prometrium utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Este producto tiene el aceite de cacahuete en ella. No tome Prometrium si usted es alérgico a los cacahuetes. Pacientes con diabetes - Prometrium pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Prometrium puede aumentar el riesgo de desarrollar coágulos de sangre. Si va a someterse a una cirugía o tiene que permanecer en una cama o una silla durante un largo periodo de tiempo (como un viaje largo en avión), notifique a su médico de antemano. pueden ser necesarias precauciones especiales en estas circunstancias, mientras que usted está tomando Prometrium. Prometrium puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Prometrium. Las pruebas de laboratorio, incluidos los autoexámenes mamarios mensuales, exámenes de mama anuales, frotis de Papanicolaou y exámenes pélvicos, se pueden realizar mientras se utiliza Prometrium. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Prometrium no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: No utilice Prometrium si está embarazada a menos que su médico le indique lo contrario. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Prometrium se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Prometrium, consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: distensión abdominal; sensibilidad en los senos; diarrea; mareos; somnolencia; boca seca; retención de líquidos; dolor de cabeza; acidez; irritabilidad; dolor muscular; náuseas; dolor de estómago o calambres; cansancio; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); sangrado vaginal anormal; ojos saltones; tosiendo sangre; orina oscura; visión doble; desmayo; cálculos biliares; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión o preocupación); migraña; entumecimiento de un brazo o una pierna; dolor o bultos en el pecho; debilidad de un solo lado; golpeando en el pecho; convulsiones o temblores; dolor de estómago; problemas del habla; dolor de estómago, hinchazón o sensibilidad; repentina, dolor severo en el pecho o adormecimiento; repentina, dolor de cabeza severo; intenso y repentino, vómitos, mareos, o desmayo; fuerte dolor súbito o hinchazón en la pantorrilla o la pierna; falta de aliento repentina; hinchazón de los tobillos o los dedos; problemas de visión o cambios (incluyendo repentina, parcial o total pérdida de la visión); color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Interacciones con la drogas dosis omitida Almacenamiento Medroxiprogesterona es una hormona femenina. Se utiliza para tratar la amenorrea (ausencia de menstruación), sangrado anormal del útero o endometriosis. También se usa para tratar ciertos tipos de cáncer, y síntomas de la menopausia, como parte de la terapia de combinación de reemplazo de hormonas (estrógeno y progestina HRT). Progestinas tales como medroxiprogesterona reducen el riesgo de cáncer relacionado con el estrógeno del útero durante la terapia de reemplazo hormonal. TRH combinada no debe usarse para prevenir la enfermedad cardíaca. Se puede tomar con alimentos o inmediatamente después de una comida para evitar el malestar estomacal. Tome este medicamento según las indicaciones. Por lo general, se da por 5 a 13 días durante el final posterior del ciclo menstrual. Para el tratamiento del cáncer, el medicamento se toma generalmente más a menudo. Siga su régimen de dosificación. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: entumecimiento o debilidad repentina, especialmente en un lado del cuerpo; dolor de cabeza repentino, confusión, problemas con la visión, el habla, o el balance; dolor en el pecho, tos repentina, sibilancias, respiración rápida, ritmo cardíaco rápido; dolor o hinchazón en una o ambas piernas; dolor en el pecho o sensación de pesadez, dolor que se extiende al brazo u hombro, náusea, sudor, sentirse enfermo; sangrado vaginal si ya ha pasado la menopausia; sentir que se puede desmayar; un bulto en el pecho; síntomas de depresión (problemas de sueño, mareos, cambios de humor, dolor de cabeza); fiebre; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); o hinchazón de las manos, tobillos o pies. Antes de tomar este medicamento, informe a su médico su historial médico (y la historia familiar), incluyendo: la presión arterial alta, convulsiones, dolores de cabeza por migraña, diabetes, asma, enfermedades del corazón o problemas en los vasos sanguíneos (por ejemplo, derrame cerebral, ataque al corazón), el hígado o el riñón la enfermedad, los coágulos de sangre, antecedentes de cáncer, alto nivel en sangre de colesterol o grasas, depresión, aumento de peso excesivo o la retención de líquidos durante el ciclo menstrual, ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Si queda embarazada o cree que puede estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. Este fármaco se excreta en la leche materna. Sin embargo, no ha habido informes (hasta la fecha) de los problemas en los lactantes, la lactancia materna durante el uso de dosis muy altas de este medicamento no se recomienda. Consulte a su médico antes de amamantar. Evite fumar mientras esté tomando este medicamento. Fumar aumenta el riesgo de coágulos de sangre. Si medroxiprogesterona se toma con ciertas otras drogas, los efectos de cualquiera pueden ser aumentados, disminuidos o alterados. Es especialmente importante que consulte con su médico antes de combinar con medroxiprogesterona aminoglutetimida (Cytadren). Si se olvida de tomar una dosis, en cuanto se acuerde; no tome si es casi la hora para la siguiente dosis, en cambio, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No "doble" la dosis para ponerse al día. Conservar a temperatura ambiente entre 59 y 86 grados F (entre 15 y 30 grados C) lejos de la humedad y la luz solar. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantener alejado de los niños y animales domésticos. Progesterona La progesterona tiene efectos bifásicos sobre la proliferación de células de cáncer de mama; que estimula el crecimiento en el primer ciclo celular, a continuación, las detenciones, las células en G1 / S del segundo ciclo acompañada de la regulación del inhibidor de quinasa dependiente de ciclina, p21. La progesterona mediada por la transcripción se evita aún más por la sobreexpresión de E1A, lo que sugiere que se requiere CBP / p300. [1] La progesterona impulsa una serie de eventos en los que las células luminales probablemente proporcionan señales WNT4 y RANKL a las células basales que a su vez responden upregulating sus receptores afines, transcripcional objetivos y marcadores del ciclo celular. [2] el tratamiento con progesterona aumenta la sensibilidad de synaptoneurosomes corticales a GABA (es decir, disminuyó el EC50) y aumenta la eficacia máxima con la que GABA estimulado transporte Cl - (es decir, aumento de la Emax). [3] bloques de progesterona El efecto beneficioso de los estrógenos sobre la acumulación de Abeta, pero no en el rendimiento de comportamiento en ratones hembra 3xTg-AD. La progesterona reduce significativamente la hiperfosforilación de tau cuando se administra solo y en combinación con estrógenos. [4] ratas tratados con progesterona son menos afectada en un laberinto de agua Morris tarea de navegación espacial que las ratas tratadas con el vehículo de aceite. ratas tratados con progesterona también muestran degeneración neuronal menos 21 días después de la lesión en el tálamo dorsal medial del núcleo, una estructura que tiene conexiones recíprocas con la zona contusa. [5] La conversión de diferentes animales modelo basado en BSA (valor basado en datos de la FDA Proyecto de Directrices) Los clientes que compraron este artículo también compraron Trametinib (GSK1120212) es un MEK1 / 2 inhibidor muy específico y potente con IC50 de 0,92 nM / 1,8 nM en los ensayos libres de células, no inhibición de las actividades quinasa de c-Raf, B-Raf, ERK1 / 2. Características: Más potente que PD0325901 o AZD6244. La pregnenolona es una hormona esteroide endógeno, que se utiliza en el tratamiento de la fatiga, la enfermedad de Alzheimer, el trauma y las lesiones. Olaparib (AZD2281, KU0059436) es un inhibidor selectivo de PARP1 / 2 con CI50 de 5 nM / 1 nM en los ensayos libres de células, 300 veces menos eficaz contra tankirasa-1. Fase 3. Características: Un potente inhibidor de la PARP (actualmente en ensayos clínicos de última fase). Palbociclib (PD-0332991) HCl es un inhibidor altamente selectivo de CDK4 / 6 con IC50 de 11 nM / 16 nM en los ensayos libres de células, respectivamente. No muestra actividad contra CDK1 / 2/5, EGFR, FGFR, PDGFR, InsR, etc. Fase 3. Características: no citotóxico y detiene el crecimiento de células cancerosas y podría ser utilizado en el glioblastoma que han sufrido una recaída después del tratamiento temozolomida (un agente quimioterapéutico usado para tratar muchos tipos de cáncer). Bortezomib (PS-341) es un inhibidor del proteasoma 20S potentes con Ki de 0,6 nM en un ensayo libre de células. Everolimus (RAD001) es un inhibidor de mTOR de FKBP12 con IC50 de 1.6 a 2.4 nM en un ensayo libre de células. Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio / Progestágeno relacionada con el receptor de estrógeno Productos Licocalcón A es un flavonoide estrogénica extraído de la raíz de regaliz, mostrando antimalárico, anticancerígena, antibacteriana y antiviral actividades. Fase 3. Endoxifen HCl, el metabolito activo de tamoxifeno, IA un antagonista de receptor de estrógeno potente y selectivo. Fase 2. LCZ696, que consiste en valsartán y sacubitril en relación molar 1: 1, es un, inhibidor del receptor de angiotensina-neprilisina de acción dual biodisponible por vía oral (ARNi) para la hipertensión y la insuficiencia cardíaca. Fase 3. El fulvestrant es un antagonista de receptor de estrógeno (ER) con CI50 de 0,94 nM en un ensayo libre de células. Citrato de tamoxifeno es un antagonista del receptor de estrógenos por la inhibición competitiva de la unión de estrógeno. La mifepristona es un antagonista muy activa de los receptores de progesterona y receptores de glucocorticoides con CI50 de 0,2 nM y 2,6 nM, respectivamente. Características: La mifepristona es el primer medicamento aprobado para pacientes con síndrome de Cushing endógeno. El raloxifeno es un antagonista de los estrógenos, que inhibe la actividad de oxidación humano aldehído oxidasa citosólica catalizada ftalazina con CI50 de 5,7 nM. Características: El raloxifeno es tan eficaz como el tamoxifeno para reducir la incidencia de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas con riesgo elevado. Estradiol, o más precisamente, 17β-estradiol, es una hormona humana del sexo y de esteroides, y la principal hormona sexual femenina. Citrato de toremifeno es un modulador del receptor de estrógeno selectivo oral (SERM). utilizado en el tratamiento del cáncer de mama avanzado. El bazedoxifeno HCl es una novela, no esteroideo, modulador del receptor de estrógeno basados ​​en indol (SERM) que se une a ambos ER y ERβ con IC50 de 23 nM y 89 nM, respectivamente. Agolutin es un altamente eficiente hormona esteroide C-21 que está implicado en las fases del embarazo, la embriogénesis y ciclos menstruales femeninos no sólo de los seres humanos, pero en otras especies. Este esteroide pertenece al grupo de los progestágenos hormonas y es el principal progestágeno humano en desarrollo natural. La progesterona no debe básicamente mezclarse con las progestinas que son los progestágenos sintéticamente creado. 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Uso Este medicamento se utiliza para: Amenorrea / Almacenamiento